请大虾给个jade5.0软件及教程啊，谢谢了！！！我给你发到邮箱里吧。
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win10家庭版jade导入pdf卡片教程Jade5.0如何导入粉末PDF卡片库？有问题，直接Q我 使用JADE5.0开始如物相检索等工作之前，先要把PDF卡片库导入到你的Jade5.0中，这样，Jade才能去检索。那Jade5.0 导入PDF卡片库，该如何做呢？（1）将从 XRD世界网，下载的PDF-2004版，解压到硬盘的某个文件夹中。（2）在Jade5.0中，选择菜单PDF/Setup命令，见到如下的一个窗口：Jade5.0导入PDF卡片库示意图（3）输入刚解压开的2004版卡片库中PDF2.DAT文件所在位置，不要使用Find命令让系统去搜索，可以使用BROWSE命令自己去查找。 （4）选择需要建立索引的PDF2子库，选择：“Select All”，因为JADE建立的只是索引，而不是完全复制，所以即使你选择了全部，也多占不了多少硬盘空间。
Administrator
Jade5.0如何导入粉末PDF卡片库？有问题，直接Q我 使用JADE5.0开始如物相检索等工作之前，先要把PDF卡片库导入到你的Jade5.0中，这样，Jade才能去检索。那Jade5.0 导入PDF卡片库，该如何做呢？（1）将从 XRD世界网，下载的PDF-2004版，解压到硬盘的某个文件夹中。（2）在Jade5.0中，选择菜单PDF/Setup命令，见到如下的一个窗口：Jade5.0导入PDF卡片库示意图（3）输入刚解压开的2004版卡片库中PDF2.DAT文件所在位置，不要使用Find命令让系统去搜索，可以使用BROWSE命令自己去查找。 （4）选择需要建立索引的PDF2子库，选择：“Select All”，因为JADE建立的只是索引，而不是完全复制，所以即使你选择了全部，也多占不了多少硬盘空间。
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如何用jade5.0检索ni的物相的d，i值Jade的物相检索方法和技巧 Jade的物相检索功能是非常强大的，通过软件基本上能检索出样品中全部物相。物相检索的步骤包括： (1) 给出检索条件：包括检索子库（有机还是无机、矿物还是金属等等）、样品中可能存在的元素等
Jade的物相检索方法和技巧 Jade的物相检索功能是非常强大的，通过软件基本上能检索出样品中全部物相。物相检索的步骤包括： (1) 给出检索条件：包括检索子库（有机还是无机、矿物还是金属等等）、样品中可能存在的元素等
jade 5.0 怎样导出XRD图片和进行图片编辑可以导出的，步骤如下：Flie-Print setup 然后你进入到一个可以打印的页面，在上面可以添加标注的文字，编辑完成后点击左上角第二个按钮即copy按钮，选择copy bitmap image ，在word中点击粘贴就行了。
只能用origin处理图，jade只可以分析，导不出呢。
可以导出的，步骤如下：Flie-Print setup 然后你进入到一个可以打印的页面，在上面可以添加标注的文字，编辑完成后点击左上角第二个按钮即copy按钮，选择copy bitmap image ，在word中点击粘贴就行了。
只能用origin处理图，jade只可以分析，导不出呢。
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如何解析XRD图谱？XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择优取向的热重曲线热重分析得到的是程序控制温度下物质质量与温度关系的曲线。即热重曲线(TG）曲线，横坐标为温度或时间，纵坐标为质量，也可用失重百分数等其它形式表示。由于试样质量变化的实际过程不是在某一温度下同时发生并瞬间完成的，因此热重曲线的形状不呈直角台阶状，而是形成带有过渡和倾斜区段的曲线。扩展资料：通过对材料进行XRD，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息。用于确定晶体结构。其中晶体结构导致入射X射线束衍射到许多特定方向。通过测量这些衍射光束的角度和强度，晶体学家可以产生晶体内电子密度的三维图像。根据该电子密度，可以确定晶体中原子的平均位置，以及它们的化学键和各种其他信息。X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用。参考资料来源：百度百科-XRD
方法一：用jade 5.0或者6.0，很复杂，你去百度个教程看看。。。 方法二：人工解析第一步，你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来，标出那三种物质的晶系，晶格常数等信息，PDF卡片上都有。第二步，用内标法或者K值法算样品中各种晶相的百分含量。内标法要做内标曲线，K值法会简单点。第三步，根据你样品中不同晶相所对应的晶面间距公式和布拉格方程求出各自的晶格常数。第四步，根据谢乐公式求解三种晶相各自的晶粒尺寸 这么专业LZ竟然不给分么？
jade5.0 ,6.0都可以
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择优取向的热重曲线热重分析得到的是程序控制温度下物质质量与温度关系的曲线。即热重曲线(TG）曲线，横坐标为温度或时间，纵坐标为质量，也可用失重百分数等其它形式表示。由于试样质量变化的实际过程不是在某一温度下同时发生并瞬间完成的，因此热重曲线的形状不呈直角台阶状，而是形成带有过渡和倾斜区段的曲线。扩展资料：通过对材料进行XRD，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息。用于确定晶体结构。其中晶体结构导致入射X射线束衍射到许多特定方向。通过测量这些衍射光束的角度和强度，晶体学家可以产生晶体内电子密度的三维图像。根据该电子密度，可以确定晶体中原子的平均位置，以及它们的化学键和各种其他信息。X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用。参考资料来源：百度百科-XRD
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